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Publications CNRGH

Wolcott-Rallison syndrome - Clinical, genetic, and functional study of EIF2AK3 mutations and suggestion of genetic heterogeneity

Publié le 2 octobre 2023
Wolcott-Rallison syndrome - Clinical, genetic, and functional study of EIF2AK3 mutations and suggestion of genetic heterogeneity
Description
 
Date de publication 
Auteurs
Senee V, Vattem KM, Delepine M, Rainbow LA, Haton C, Lecoq A, Shaw NJ, Robert JJ, Rooman R, Diatloff-Zito C, Michaud JL, Bin-Abbas B, Taha D, Zabel B, Franceschini P, Topaloglu AK, Lathrop GM, Barrett TG, Nicolino M, Wek RC and Julier C
Revue
Diabetes 53 (7), 1876-1883, 2004
Année2 004
Institut
IG
Département / Service
IG/CNG
Laboratoire
 
Date de création 
Facteur Impact 
url DOI10.2337/diabetes.53.7.1876

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